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在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将检测试剂条和全血/血清/血浆标本恢复至室温(20℃-30℃)。
1.从原包装铝箔袋中取出试剂条,粘附于记录卡上,平置桌面,在1小时内应尽快地使用。
2.加样
将血清/血浆标本2滴(约50 ul)置于加样区。全血先将全血标本(指尖血或静脉血)2滴(约50ul)置于加样区,再加1滴缓冲液。
3.等待红色条带的出现,在15分钟左右读取测试结果。关键要注意,在红色条带出现以前,背景要清晰,特别当样本中含有低滴度的梅毒抗体,会导致出现的T 线颜色很淡,此时更需注意背景要清晰。在20分钟后读取的结果无效。
【结果判定】
阳性(+):两条红色条带出现。一条位于测试区(T)内,另一条位于质控区(C)内。阳性结果表明:标本中含有梅毒抗体。
阴性(-):仅质控区(C)出现一条红色条带,在测试区(T)内无紫红色条带出现。
阴性结果表明:标本中检测不出梅毒抗体。
无效:质控区(C)未出现红色条带,表明不正确的操作过程或试剂条已变质损坏。
在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂条重新测试。
如果问题仍然 存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商联系。
注意:由于样本中梅毒抗体滴度的不同,测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色。
但是,本试剂条的测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。
注意:TP梅毒性病检测试纸为初筛产品,如果出现阳性(+)结果,应重复检测或前往疾控中心(CDC)做确证检测,确证检测才是最终结果。