向艾滋病治愈新办法，又迈进关键一步

7月4日美国研究小组在新一期“自然通讯”上发表了一篇报告，称他们将抗逆转录病毒疗法与基因编辑技术相结合，成功地从小鼠基因组中清除了艾滋病病毒,实现了治愈艾滋病迈向关键一步。

基因治疗艾滋病

“我们的研究显示，相继实施抑制艾滋病病毒复制的疗法和基因编辑疗法，能够从感染动物的细胞和器官内去除艾滋病病毒。”美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院教授卡迈勒·哈利利说到。

HIV是一种逆转录病毒，可以在嵌入宿主DNA（脱氧核糖核酸）后复制以扩大感染。目前，主流抗逆转录病毒疗法是至少三种抗病毒药物的组合，以尽量减少病毒的复制，但病毒不能完全消除，而患者需要终生服用该药物。

此前哈利利团队曾利用被称为“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因编辑技术开发出一套基因编辑治疗系统。动物实验显示，该系统能有效从宿主感染细胞中删除艾滋病病毒DNA片段，显著破坏艾滋病病毒的基因表达。但与抗逆转录病毒疗法类似的是，该系统也无法彻底清除病毒。

新研究中，哈利利团队与美国内布拉斯加大学医学中心的研究人员合作，将上述基因编辑疗法与一种长效缓释的抗逆转录病毒药物结合使用。研究人员通过改变现有抗逆转录病毒药物的化学结构获得这种长效缓释药物。它可以装入纳米晶体，输送到艾滋病病毒感染的机体组织后缓慢释放，将抗病毒药物有效期从数日延长至数周。

基因治疗艾滋病

在动物实验中，研究人员首先在HIV感染的小鼠中使用长效，持续释放的抗逆转录病毒药物，然后接受基因编辑治疗。课程结束时的分析表明，大约三分之一的小鼠HIV DNA被完全消除。研究人员认为，这一结果为新的艾滋病治疗方法的发展增添了希望。他们计划在一年内开始人体临床试验。